Le gouvernement français a déclaré qu’il suivrait les directives de la Haute Autorité de Santé (HAS), un organe consultatif sur la politique de santé, en suspendant le vaccin Janssen (Johnson & Johnson) pour la quasi-totalité de la population.
Cette décision n’aura pas d’effet significatif sur le programme français de vaccination contre le Covid, car la grande majorité des injections administrées en France sont Pfizer.
Citant un article scientifique publié en janvier, la HAS a noté un “risque accru de crises cardiaques” apparent chez les personnes qui ont reçu ce vaccin au lieu d’autres alternatives largement utilisées comme celles produites par Pfizer et Moderna.
Le risque de vacciner avec le vaccin Janssen est encore très faible.
La France a commencé à vacciner les personnes de plus de 55 ans avec le vaccin en avril 2021. Selon la HAS, en janvier de cette année, 1 079 000 doses avaient été administrées et seulement 16 cas de crises cardiaques ont été enregistrés parmi les patients, dont 12 étaient déjà à risque. des maladies cardiovasculaires.
Le risque s’est avéré le plus élevé au cours des deux premières semaines suivant l’injection.
L’autorité sanitaire recommande toujours l’utilisation du vaccin Janssen pour les personnes «à risque» ou qui ont une raison médicale de ne pas prendre de vaccins à ARNm tels que Pfizer ou Moderna.
La suspension durera au moins jusqu’à ce qu’une réunion de l’Agence européenne des médicaments ait rendu son verdict sur le vaccin, attendu en mars.
Bien que la recommandation de la HAS ne soit pas juridiquement contraignante, le gouvernement français suit généralement les conseils émis par l’organisation.
Qu’en est-il des autres pays ?
La France a déjà restreint l’utilisation du vaccin Janssen aux personnes de plus de 55 ans qui se font vacciner pour la première fois. La suspension plus large l’alignera sur un certain nombre d’autres pays d’Europe et d’ailleurs.
Le vaccin n’est pas utilisé dans le cadre de la campagne de vaccination au Danemark, en Suède et en Espagne. Le vaccin Janssen n’est actuellement pas disponible au Royaume-Uni mais aux États-Unis, malgré une suspension temporaire l’année dernière, il est désormais disponible pour toute personne de plus de 18 ans en dose initiale ou en rappel.
De nombreux pays européens, dont l’Italie, recommandent de recevoir une dose de rappel avec Pfizer ou AstraZenca si vous avez été initialement vacciné avec le vaccin Janssen.
Si vous avez déjà eu un vaccin Janssen en France ?
Les adultes vaccinés avec ce qui était autrefois considéré comme un vaccin Janssen «à injection unique» ont désormais besoin d’une injection complémentaire en France.
Pour continuer à utiliser le laissez-passer vaccinal, les personnes injectées avec le vaccin Janssen doivent recevoir une deuxième dose (de Pfizer ou de Moderna) dans les deux mois suivant leur première injection.
Vous devenez éligible à un rappel dans les trois mois suivant votre deuxième injection et devez en obtenir un dans les quatre mois si vous souhaitez continuer à utiliser le laissez-passer vaccinal.
Et si vous étiez infecté avant ou après avoir reçu un vaccin Janssen ?
Si vous avez été infecté et avez ensuite reçu un vaccin Janssen, vous n’avez besoin que d’une dose supplémentaire (un mois après votre première injection) pour être considéré comme complètement vacciné avec un rappel.
Si vous avez été infecté dans les 15 jours après avoir reçu votre premier vaccin Janssen, vous devrez recevoir deux doses supplémentaires pour être considéré comme complètement vacciné avec un rappel (suivant le même calendrier que ceux qui n’ont pas été infectés).
Si vous avez été infecté plus de 15 jours après avoir reçu votre premier vaccin Janssen, il vous suffit de recevoir une dose supplémentaire, trois mois après l’infection, pour être considéré comme complètement vacciné avec un rappel.
Autres nouvelles sur les vaccins
Le géant pharmaceutique français Sanofi a déclaré mercredi que son vaccin Covid, développé avec le britannique GSK, avait donné des résultats positifs après près d’un an de retards, le laissant loin derrière ses rivaux dans la course au vaccin.
Les deux fabricants de médicaments ont déclaré dans un communiqué qu’ils “demanderaient une autorisation réglementaire” pour leur vaccin aux États-Unis et dans l’Union européenne après des essais de phase 3 impliquant des milliers de personnes.
Les essais – qui n’ont pas encore été publiés – ont indiqué que le vaccin était efficace à 100% contre la maladie grave de Covid et les hospitalisations, a déclaré Sanofi.
Il était également efficace à plus de 50% contre tous les symptômes de Covid, a-t-il ajouté.
Sanofi a abandonné un précédent projet de vaccin basé sur la technologie de l’ARNm utilisée par ses rivaux Pfizer/BioNTech et Moderna, qui ont constitué l’épine dorsale des efforts de vaccination dans de nombreux pays occidentaux.
Il se concentre désormais sur un vaccin utilisant une technique un peu moins innovante basée sur la technologie des protéines recombinantes, également vue dans le vaccin Novavax.
