Les autorités sanitaires françaises ont approuvé l’utilisation d’un traitement par anticorps fabriqué par AstraZeneca pour les personnes à haut risque qui présentent une résistance aux vaccins contre le coronavirus.
Vendredi soir, l’organisme indépendant de santé publique HAS (Haute Autorité de santé) a annoncé “un feu vert pour l’utilisation préventive d’Evusheld… pour les patients présentant un risque très élevé de contracter une forme sévère de Covid-19”.
Evusheld, développé par la société pharmaceutique anglo-suédoise, a reçu cette semaine une autorisation d’utilisation en urgence aux Etats-Unis pour les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus.
L’autorisation française concerne uniquement les adultes.
Evusheld, qui est composé d’une combinaison de deux anticorps monoclonaux, est administré en deux injections.
Les anticorps monoclonaux – qui reconnaissent une molécule spécifique du virus ou de la bactérie cible – sont des versions synthétiques des anticorps naturels.
Contrairement à la plupart des autres traitements Covid, qui sont administrés à des patients déjà hospitalisés pour prévenir une maladie grave, Evusheld est destiné aux personnes qui n’ont pas encore été infectées mais qui risquent de ne pas avoir une réponse immunitaire adéquate.
La HAS a mis en garde contre les risques cardiovasculaires identifiés lors des essais cliniques et a recommandé que le médicament ne soit pas administré aux personnes présentant deux facteurs de risque ou plus, tels que le diabète et l’obésité.
Samedi, 53 720 cas positifs au Covid-19 ont été identifiés au cours des 24 heures précédentes, contre 51 624 le samedi précédent, selon l’autorité sanitaire française.
